副教授，本科教务主任
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主要领域
生物心理学，生理心理学，精神药理学，行为主义
度
Ph.D.，生物心理学，密歇根大学，1998年
B.A.，心理学，新墨西哥州立大学，1994年
研究兴趣
酗酒和吸毒继续困扰着社会，尽管最近在治疗这些问题和了解潜在的生物学机制方面取得了进展. 研究表明，行为和生物因素会影响吸毒. 我的研究重点是在调节吸毒行为和成瘾的行为和生物成分之间架起桥梁. 我的兴趣包括药物强化和渴望的药理学和行为机制, 药物判别刺激性质, 激素对药物自我给药的影响, 以及食物摄取机制对药物消耗的贡献.
出版物
威廉姆斯KL, Parikh UK, Doyle SM, Meyer L (2022). 青少年间歇饮用含酒精的能量饮料对酒精自我管理的影响, 焦虑, 老鼠成年期的记忆. 酒精中毒:临床和实验研究46:1423-1432.
威廉姆斯KL, Nickel MM, Bielak JT (2018). 青春期口服狂饮样乙醇预暴露减轻大鼠酒精诱导的条件厌恶. 酒精 & 酒精中毒53 (5):518-525.
威廉姆斯KL, Nickel MM, Bielak JT (2016). 巴氯芬阻断育亨宾诱导的大鼠乙醇强化反应的增加. 药理学，生物化学，生物行为学(4):20-25.
McGuire MC, 威廉姆斯KL, Welling LLM, Vonk J (2015). 大鼠的认知偏差不受催产素的影响，心理学前沿6:1306.
威廉姆斯KL，哈丁KM (2014). 与MK-801相结合的反复酒精消除疗程, 而不是育亨宾或心得安, 减少大鼠随后的酒精提示诱导反应. 药理学，生物化学和行为学116:16-24
威廉姆斯KL, Broadbridge CL (2009). 纳曲酮对大鼠乙醇自我给药的影响:腹腔注射与皮下注射的效价差异. 酒精43:119-126.
威廉姆斯KL, Schimmel JS (2008). 在提示暴露型治疗中，纳曲酮在酒精强化反应消退和重复提示条件恢复过程中的作用. 酒精42:553-563.
威廉姆斯KL (2007). 在食物维持反应中纳曲酮超敏感性的发展增强了纳曲酮降低乙醇维持反应的能力. 酒精中毒:临床和实验研究31:39-47.
威廉姆斯KL, Broadbear JH, Woods JH (2004). 非偶发和反应偶发静脉注射乙醇减弱纳曲酮对恒河猴下丘脑-垂体-肾上腺活性的影响. 酒精中毒:临床和实验研究28:566-571.
威廉姆斯KL, Ko MC, Woods JH (2003). 阿片受体选择性拮抗剂对恒河猴下丘脑-垂体-肾上腺活性的影响. 心理神经内分泌学28:513-528.
威廉姆斯KL，凯恩EC，伍兹JH (2001). 吗啡和纳曲酮对恒河猴口服乙醇自我给药的相互作用. 行为药理学12:325-333.
Thompson LA, Williams K, L 'Esperance P, Cornelius J. (2001). 压力条件下的情境依赖记忆:跳伞的案例. 人的因素43:611-619.
威廉姆斯KL，伍兹JH (2000). 不同偏好条件下乙醇增强和水增强同时反应的行为经济学分析. 酒精中毒:临床实验研究24:980-986.
威廉姆斯KL，伍兹JH (1999). 纳曲酮降低恒河猴的乙醇和/或水增强反应:效果取决于乙醇浓度. 酒精中毒:临床实验研究. 酒精中毒临床实验研究23:1462-1467.
威廉姆斯KL, Pakarinen ED, Woods JH (1999). Quadazocine降低口服乙醇的强化反应, 蔗糖, 和苯环利定:与纳曲酮效果的比较. 精神病学杂志14 (4):316-322.
威廉姆斯KL，伍兹JH (1999). 纳曲酮剂量降低恒河猴乙醇强化反应的条件效应. 酒精中毒:临床实验研究23:708-715.
Pakarinen ED, 威廉姆斯KL，伍兹JH (1999). 食物限制与并发的性别差异, 幼年恒河猴口服乙醇和水增强剂. 酒精:17:35 -40.
威廉姆斯KL，伍兹JH (1998). 恒河猴口服乙醇增强反应:阿片拮抗剂对Mu-选择性的影响, κ-, 或Delta-Receptor. 酒精中毒:临床实验研究22:1634-1639.
威廉姆斯KL, Winger G, Pakarinen ED, Woods JH (1998). 纳曲酮降低恒河猴对乙醇和蔗糖的强化反应. 精神病学杂志(39):53-61.
最近的会议报告/发表的摘要
威廉姆斯KL (2017). 间歇性暴饮暴食样蔗糖消耗不能增加蔗糖褪色后的乙醇自我给药. 酒精中毒的临床实验研究，41 (S1): 37A.
威廉姆斯KL(2015)巴氯芬阻断育亨宾诱导的小剂量乙醇增强反应的增加. 酒精中毒的临床实验研究[j]
威廉姆斯KL和Toplanaj(2013)间歇性酒精摄入可能不会影响大鼠对乙醇的操作性反应或kappa激动剂减少乙醇强化反应的能力. 酒精中毒:临床实验研究37:121A
威廉姆斯KL和Harding KM(2011)育亨宾和心得安对大鼠肾上腺素能操作对重复乙醇提示暴露的影响. 酒精中毒:临床实验研究35:184A
威廉姆斯KL, 哈曼J, Hyska, M, LeVesseur C(2010)酒精诱导的成年Sprague-Dawley大鼠条件厌恶在青春期被暴饮样乙醇获取所减弱. 酒精中毒:临床实验研究34:36A
威廉姆斯KL和Broadbridge CL(2008)纳曲酮减少大鼠乙醇自我给药的效力皮下注射比腹腔注射更大. 酒精中毒:临床实验研究32:164A
威廉姆斯KL(2007)纳曲酮联合重复乙醇提示暴露对随后恢复反应的影响. 酒精中毒:临床实验研究31:86A
威廉姆斯KL(2006)纳曲酮在大鼠乙醇强化反应中的超敏感性. 酒精中毒:临床实验研究30:136A